價 格：面議
官方備案審批流程程序
1、河北企業(yè)提交申請材料；
2、類醫(yī)療器理費審核材料。械備當場對備案材料完整性進行核對，案辦符合規(guī)定條件的加急經(jīng)驗，予以備案。豐富對備案材料不齊全或者不符合規(guī)定形式的河北，應(yīng)當一次性告知需要補正的類醫(yī)療器理費全部材料。對不予備案的械備，應(yīng)當當場告知申請人并說明理由；
3、案辦科長復(fù)核；
4、加急經(jīng)驗主管局長簽批；
5、豐富發(fā)放備案憑證；
6、河北網(wǎng)上公示。類醫(yī)療器理費
類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案“變更”應(yīng)提供以下材料：
1.類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表
2.原類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證原件
3.其他證明材料
4.經(jīng)辦人授權(quán)證明；
5.企業(yè)名稱變更：應(yīng)提供經(jīng)變更后的械備營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件；
6.注冊地址變更：應(yīng)提供經(jīng)變更后的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件；
7.法定代表人、企業(yè)負責人變更：應(yīng)提供企業(yè)法人、企業(yè)負責人任命文件或董事會決議；身份證、學歷或職稱證明；
8.生產(chǎn)地址文字性變更：應(yīng)提供生產(chǎn)地址文字性變更證明、說明；
9.減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種：應(yīng)提供減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種的原因說明；
10.遷移或增加生產(chǎn)地址：應(yīng)提供遷移后或新增生產(chǎn)地址的產(chǎn)權(quán)證和租賃協(xié)議，遷移后或新增生產(chǎn)地址的平面圖（標明樓號、樓層面）
11.增加生產(chǎn)產(chǎn)品：應(yīng)提供擬增加醫(yī)療器械的備案憑證；擬增加醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求；擬增加醫(yī)療器械的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點；擬增加醫(yī)療器械的主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器清單。
備注：備案材料應(yīng)完整、清晰，使用A4紙打印裝訂并附有目錄，復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。
Q1: 什么是一類醫(yī)療器械？
A1: 類醫(yī)療器械是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其、有效的醫(yī)療器械。如：手術(shù)刀、聽診器、視力表、染色機、洗耳球等。
國家食品藥品監(jiān)督總局發(fā)布有一類產(chǎn)品清單，如果對自己產(chǎn)品是否屬于一類有疑問，請咨詢?nèi)鹦窦夹g(shù)。
Q2: 什么是一類醫(yī)療器械備案？
A2: 醫(yī)療器械備案是指食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械備案人提交的類醫(yī)療器械備案資料存檔備查。
Q3: 一類醫(yī)療器械在哪里備案？
A3: 根據(jù)產(chǎn)品不同來源，備案人選擇的備案部門也不同。
國產(chǎn)一類醫(yī)療器械：
中國境內(nèi)的類醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。
進口一類醫(yī)療器械：
進口類醫(yī)療器械備案，備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。
香港、澳門、臺灣的一類醫(yī)療器械：
香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的備案(臺灣地區(qū)的也可以在福建完成備案),按照進口醫(yī)療器械辦理，全部在國家食品藥品監(jiān)督管理局進行備案。
生產(chǎn)制造信息概述都需要包含什么內(nèi)容
回答： 對生產(chǎn)過程相關(guān)情況的概述。無源醫(yī)療器械應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應(yīng)提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程的描述性資料，可采用流程圖的形式，是生產(chǎn)過程的概述。體外診斷試劑應(yīng)概述主要生產(chǎn)工藝，包括：固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù)，反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本 用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準方法（如果需要）、質(zhì)控方法等。 應(yīng)概述研制、生產(chǎn)場地的實際情況。
（作者：產(chǎn)品中心）