價 格:面議
一二三類醫(yī)療器械是唐山依據(jù)其應(yīng)用系數(shù)歸類的: 1、一類 就是類醫(yī)療器理實力雄指,根據(jù)基本管理方法得以確保其系數(shù)、械經(jīng)心選實效性的營許醫(yī)療機(jī)械。一般由市食品類藥監(jiān)局來審核、可辦發(fā)送給商標(biāo)注冊證的厚放。其運(yùn)營能夠無需《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,唐山只必須到工商管理局備案就可以。類醫(yī)療器理實力雄比如:外敷止血貼。械經(jīng)心選必須表明的營許是,并并不一定“止血貼”全是可辦一類,一些是厚放二類醫(yī)療器械,一些是唐山有機(jī)化學(xué)類,這種得依據(jù)其商品自身特性決策。類醫(yī)療器理實力雄 2、械經(jīng)心選二類 就是指,對其系數(shù)、實效性理應(yīng)加以控制的醫(yī)療機(jī)械。一般由省食品類藥監(jiān)局來審核、發(fā)送給商標(biāo)注冊證的。比如:電子溫度計,量血壓器,套(避孕套)等。 國家依次出了兩支不需申請辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械,批有十三個,其商品為:電子溫度計、量血壓器、醫(yī)療器材藥棉、醫(yī)療器材脫油沙布、醫(yī)療器材環(huán)境衛(wèi)生防護(hù)口罩、遠(yuǎn)紅外磁療器材、家用血糖儀、血糖試紙條、懷孕確診驗孕紙(早孕試紙檢側(cè)驗孕紙)、套、避孕措施帽、殘疾輪椅、醫(yī)療器材無菌檢測沙布; 第二批不需申請辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的商品有六個:電子器件心率脈率儀、梅花針、三棱針、針灸針、排卵檢測驗孕紙、手提氧氣發(fā)生器。 3、三類 就是指,嵌入身體;用以適用、保持性命;對身體具備潛在性風(fēng)險,對其系數(shù)、實效性務(wù)必嚴(yán)控的醫(yī)療機(jī)械。一般由國家藥品藥監(jiān)局來審核、發(fā)送給商標(biāo)注冊證的。
二類醫(yī)療器械備案材料及要求: 企業(yè)應(yīng)先向浙江省食品藥品監(jiān)督管理局辦理“企業(yè)身份識別系統(tǒng)”(如未辦理過),具體辦理方法請查詢浙江省食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)網(wǎng)站。 申請企業(yè)需向省局行政審批系統(tǒng)上傳以下附件材料(系統(tǒng)上傳功能開通前,企業(yè)需向所在地區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局或分局行政審批受理窗口提交紙質(zhì)版和電子版資料): (一)首-次備案: 1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表(在“器械經(jīng)營企業(yè)電子申報端”填寫后生成上報、打?。?; *注:備案表若打印需用A4紙,不得手寫,內(nèi)容應(yīng)如實填寫,需有法定代表人簽名并加蓋公章。 2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件(word,jpg); 3.企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件(將word,jpg格式電子稿打包為rar形式上傳); 4.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明(員工花名冊)(word,jpg); 5.企業(yè)經(jīng)營地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖(注明實際使用面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附出租方房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件(將word,jpg格式電子稿打包為rar形式上傳); 6.企業(yè)經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄(word,jpg); 7.企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序(各環(huán)節(jié)相關(guān)記錄表格)等文件目錄(word,jpg); 8.經(jīng)辦人授權(quán)證明(word,jpg); 9.申請材料真實性的自我保證聲明,列出申報材料目錄,并對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾(word,jpg); 10.其他證明材料。 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料應(yīng)完整、清晰,若上傳系統(tǒng)的資料不全,則需提交紙質(zhì)版資料。
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十條:從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第二十三條:醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證中企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址等備案事項發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)及時變更備案。
(作者:產(chǎn)品中心)