價 格：面議
醫(yī)療器械生產(chǎn)備案人員及場地要求
1、河北人員要求：
（1）法定代表人，辦理學(xué)歷不限（建議有學(xué)歷的類醫(yī)療器理經(jīng)情況下，法人可兼任企業(yè)負責(zé)人；無學(xué)歷，械備不建議兼任。案代）；
（2）企業(yè)負責(zé)人，驗足如由法人兼任，正規(guī)可以無學(xué)歷；若不是單位法人，需中專以上學(xué)歷，河北不限專業(yè)；不兼任需提供個人簡歷；
（3）技術(shù)負責(zé)人，辦理中專以上學(xué)歷，類醫(yī)療器理經(jīng)醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
（4）生產(chǎn)負責(zé)人，械備中專以上學(xué)歷，案代醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
（5）質(zhì)量負責(zé)人，驗足中專以上學(xué)歷，正規(guī)醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
（6）檢驗員（至少2名），中專以上學(xué)歷，醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
（7）采購人員，無學(xué)歷和專業(yè)要求；
（8）銷售人員，無學(xué)歷和專業(yè)要求；
（9）人事人員，無學(xué)歷和專業(yè)要求；
（10）辦公室，無學(xué)歷和專業(yè)要求；
（11）倉庫保管，無學(xué)歷和專業(yè)要求；
（12）設(shè)備管理，無學(xué)歷和專業(yè)要求；
注：
（1）醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)：醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、高分子物理與化學(xué)、護理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)、管理、計算機等專業(yè)；
（2）生產(chǎn)備案申報資料對7-12人員無要求，是啥學(xué)歷就寫啥，無學(xué)歷可不寫，有的寫上。7-12的人員根據(jù)公司實際崗位情況安排。
2、場地要求：
場地性質(zhì)為非住宅。生產(chǎn)類常見辦公區(qū)域與生產(chǎn)區(qū)域不在同個片區(qū)，因此對面積無具體要求，符合產(chǎn)品生產(chǎn)范圍和要求就行。
類醫(yī)療器械備案憑證“補發(fā)“應(yīng)提供以下材料：
1.類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證補發(fā)表；
2.有效的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件；
3.企業(yè)法定代表人、負責(zé)人的身份證復(fù)印件及《備案憑證》遺失證明；
4.備案部門指定的媒體上登載遺失聲明原件
備注：遺失聲明自登載遺失聲明之日起滿1個月后，企業(yè)向原備案部門申請補發(fā)類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。補發(fā)的類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證備案號與原憑證一致并注明“補發(fā)”字樣，發(fā)放日期為補發(fā)當(dāng)日。
辦理流程
企業(yè)請按要求在國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可（備案）信息系統(tǒng)（http://59.64.82.150/sign_in）進行醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可（備案）的網(wǎng)上預(yù)申報（建議用PDF格式上傳掃描件），申報通過后方可向市政務(wù)中心食藥監(jiān)管局窗口電話告知承辦人，由承辦人進行網(wǎng)上審核，符合要求后，由窗口承辦人電話通知申請企業(yè)報送紙質(zhì)申請材料。
企業(yè)申請→窗口受理→審核→發(fā)證。
常見一類醫(yī)療器械
醫(yī)用冷敷貼、棉簽、創(chuàng)口貼、醫(yī)用激光膠片、熱敏膠片、噴劑敷料、醫(yī)用隔離面罩
所需材料
注：此處所列材料為法規(guī)所要求的的基本材料，因各地政策不同，實際申請時所需材料可能稍有差異，具體情況請以各地區(qū)要求為準。
1、類醫(yī)療器械備案表
2、風(fēng)險分析報告
3、產(chǎn)品技術(shù)要求
4、產(chǎn)品檢驗報告
5、臨床評價資料
6、產(chǎn)品說明書及小銷售單元標簽設(shè)計樣稿
7、生產(chǎn)制造信息
8、證明性文件
9、符合性聲明
（作者：產(chǎn)品中心）